阿斯利康引领肿瘤治疗新时代 重磅免疫疗法新进展

智通财经APP报道：阿斯利康公司免疫疗法Imfinzi在欧洲获得重要里程碑进展

近日，阿斯利康公司（AZN.US）宣布其重磅免疫疗法Imfinzi（durvalumab）获得欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）的积极意见，推荐在欧盟（EU）批准作为单药治疗用于局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）。
这一重大进展标志着全球癌症治疗领域的一大突破，特别是对于小细胞癌患者而言，这无疑是一个福音。

一、什么是局限期小细胞肺癌？

小细胞肺癌（SCLC）是一种高度侵袭性的肺癌。
局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）指的是癌细胞尚未广泛扩散，仅限于肺部某一区域的情况。
即使在这种早期阶段，LS-SCLC的预后仍然非常不良，仅有15%至30%的患者在确诊五年后仍然存活。
这种癌症即使在标准化疗和放疗初步应答良好后，通常也会迅速复发和进展。
因此，对于LS-SCLC患者而言，新的治疗方法和策略至关重要。

二、Imfinzi的获批与ADRIATIC试验

阿斯利康公司的Imfinzi是一种人源化的单克隆抗体，通过与PD-L1结合，阻断PD-L1与PD-1和CD80蛋白的结合，进而抑制肿瘤的免疫逃逸机制。
此次获得EMA推荐的基于发表在《新英格兰医学杂志》上的ADRIATIC三期临床试验的结果。
ADRIATIC试验是几十年来首个在局限期小细胞肺癌中显示出生存获益的三期试验。
在这项试验中，接受Imfinzi治疗的患者死亡风险降低了27%。

三、Imfinzi的作用机制

Imfinzi作为一种免疫疗法药物，其作用机制主要是通过激活人体自身的免疫系统来攻击癌细胞。
它通过抑制PD-L1的作用，解除了癌细胞对T细胞的抑制，使得T细胞能够识别和攻击癌细胞。
这是一种相对新颖的治疗方法，与传统的化疗和放疗相比，免疫疗法具有更低的副作用和更高的患者耐受性。

四、欧洲药品管理局的决策与全球影响

EMA的人用药品委员会（CHMP）对Imfinzi的积极意见为阿斯利康公司带来了巨大的里程碑式的进展。
这一决策意味着Imfinzi有望在欧盟地区获得广泛的使用，为局限期小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。
这一决策还可能对全球其他地区产生积极影响，推动其他地区对Imfinzi的审批进程。

五、未来展望与期待

此次Imfinzi获得EMA的积极意见是一个重要的里程碑，但未来的路还很长。
阿斯利康公司和全球医学界将继续密切关注Imfinzi在临床实践中的表现，进一步探索其在癌症治疗领域的应用潜力。
同时，研究人员还将继续寻找更加有效的治疗策略和方法，以改善局限期小细胞肺癌患者的预后。

Imfinzi的获批为局限期小细胞肺癌患者带来了新的希望。
这一进展标志着全球癌症治疗领域的一大突破，我们期待未来有更多的创新药物和方法问世，为癌症患者提供更好的治疗选择和更高的生活质量。

---

---

相关标签： 知名企业、 世界肺癌大会、 免疫疗法、 放疗、 小细胞、 阿斯利康、 治疗、

上一篇：时间定于二月十五日

下一篇：新能源汽车行业展望