文章编号:18177时间:2025-02-11人气:
感谢it之家网友咩咩洋的线索投递!近日,一则关于香港大学医学院研发口服砒霜治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的突破消息传来,引起了广泛关注。
据香港电台网站10日报道,这一治疗方案已经获得了美国食品及药物管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)的认证,标志着其在全球范围内的应用前景愈发明朗。
香港大学医学院的研究团队经过不懈努力,成功研发出了一种口服砒霜治疗APL的方案。
急性早幼粒细胞白血病是一种恶性程度较高的白血病类型,传统的治疗方法包括静脉注射砒霜、化疗和骨髓移植等。
这些方法存在治疗周期长、成本高以及复发风险较高等问题。
在此背景下,研究团队致力于研发一种更为高效、便捷的治疗方法。
经过大量研究和实践,他们成功开发出了一种口服砒霜治疗方案。
该方案将患者住院时间从约100天大幅缩短至最短14天,并可实现完全康复,无需再接受骨髓移植。
这一成果无疑为APL患者带来了福音。
据了解,该口服砒霜治疗方案已经获得了FDA和EMA的认证,这是对其安全性和有效性的肯定。
研究团队还计划在未来一年在新加坡注册,并在英国展开全国临床研究。
目标是在2027至2028年间在欧美地区注册,实现全球广泛应用。
在香港地区,该药物自2010年推出以来已经广泛应用,约有430名患者受益。
科研团队称存活率超过97%,复发率低于2%。
这一成果在医学界引起了广泛关注,也为患者带来了希望。
一名康复者的经历更是让人感慨。
他曾接受传统化疗及静脉注射砒霜,不仅需长期住院,治疗期间身体极度不适,并出现脱发等副作用,两个月治疗费用高达260万元港币。
转用口服砒霜后迅速康复且完全复工,甚至能外出旅行。
这一经历无疑为其他患者带来了希望。
港大医学院目前正于亚洲及大湾区测试全口服治疗方案,该方案结合口服砒霜、维甲酸及维生素C,作为APL一线诱导治疗。
这一方案旨在进一步降低并发症导致的早期死亡率,提高治疗效果,减轻患者负担。
随着口服砒霜治疗APL方案获得全球认证并在全球范围内推广应用,越来越多的患者将受益。
这一成果不仅为APL患者带来了新的希望,也为医学界提供了宝贵的经验和借鉴。
我们也应该意识到,这一成果的背后是无数科研人员的辛勤付出和不懈努力。
未来,我们期待更多的创新成果涌现,为人类的健康事业作出更大的贡献。
香港大学医学院研发的口服砒霜治疗急性早幼粒细胞白血病方案获得全球认证,并计划在未来几年内在全球范围内推广应用。
这一成果为APL患者带来了新的希望,也为我们展示了医学科技的无限潜力。
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