(换肤)
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开启中国眼科技术新纪元
蔡司全新一代全飞秒设备VISUMAX800及SMILEpro手术获中国国家药品监督管理局审批上市，开启眼科诊疗新时代IT之家2月28日消息，全球知名的医疗设备制造商蔡司公司昨日宣布，其全新一代机器人全飞秒设备VISUMAX800以及创新的微创手术SMILEpro正式获得中国国家药品监督管理局的审批上市，这一重要里程碑标志着中国眼科诊疗...。
互联网资讯 2025-03-01 00:04:22
科技巨头持续领跑健康监测领域
谷歌PixelWatch3全新脉搏停止检测功能，一场可能挽救生命的智能革命===========================随着科技的不断发展，智能手表已经成为人们日常生活中不可或缺的一部分，而谷歌PixelWatch3的最新脉搏停止检测功能，无疑将这场智能革命推向了一个新的高度，美国食品药品监督管理局，FDA，已经正式批准了这一...。
互联网资讯 2025-02-27 17:11:09
科技创新引领医疗行业新突破
全新研制的巨澜JL，I型体外流量监视仪，中国航天科技集团又一重大突破IT之家报道，中国航天科技集团有限公司最近取得了一项重大科技成果，其所属的一院北京精密机电控制设备研究所成功研发的巨澜JL，I型体外流量监视仪，已获得国家药品监督管理局北京药监局的批准注册上市，作为中国首个解决外夹式超声流量传感器技术难题的第二类医疗器械，该产品的诞生...。
互联网资讯 2025-02-23 22:09:08
毕生之研护肤产品遭遇质量危机 用户安全性受到质疑
关于广东省化妆品抽检不合格事件，毕生之研品牌回应并致歉DoNews报道，近日广东省药品监督管理局发布了一则关于化妆品抽样检验信息的通告，引发了公众的高度关注，此次抽检涉及818批次化妆品，结果发现有22批次不符合规定，值得注意的是，其中知名护肤品牌毕生之研的一款速平点涂祛痘精华液也因水杨酸含量超标而位列不合格名单之中，对此事件，毕生之...。
最新资讯 2025-02-19 19:37:53
夫那奇珠单抗注射液进入临床试验阶段 医药研发新里程碑 恒瑞医药子公司突破性进展
恒瑞医药子公司自主研发的夫那奇珠单抗注射液获批开展临床试验，治疗自身免疫疾病前景广阔XXXX年XX月XX日，恒瑞医药，股票代码，XXXXXX，宣布旗下子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司获得国家药品监督管理局颁发的，药物临床试验批准通知书，此次获批的药物是恒瑞医药自主研发的夫那奇珠单抗注射液，该药物是一种靶向人IL，17A的重组人源化单...。
最新资讯 2025-02-13 21:46:59
标志着海南制药行业新里程碑
海南海药与中南大学联合研发的创新药氟非尼酮胶囊获突破性治疗品种认定海南海药，股票代码，000566.SZ，于2月13日宣布，其全资子公司海口市制药厂有限公司与中南大学共同研发的治疗肝纤维化创新药氟非尼酮胶囊，已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，这一重要里程碑标志着该新药研发进程取得了显著进展，并为慢性乙型肝炎肝纤...。
最新资讯 2025-02-13 21:41:46
研发进展迈出重要一步
信立泰自主研发新药SAL0140迈出重要步伐，创新药物研发迎来新突破XXXX年XX月XX日，信立泰，股票代码，002294.SZ，宣布，其自主研发的创新小分子药物SAL0140片临床试验申请正式获得国家药品监督管理局受理，这一里程碑事件标志着信立泰在创新药物研发领域迈出了重要的一步，引起了业界和广大高血压患者的广泛关注，SAL0140...。
最新资讯 2025-02-13 21:40:50
医药领域迎来重大突破 步长制药再展实力
步长制药子公司保定天浩制药复方硫酸钠片获临床试验批准，医药创新迈出重要步伐XXXX年XX月XX日，步长制药，股票代码，603858.SH，公布一则公告，引发了行业和投资者的广泛关注，其全资子公司保定天浩制药有限公司近日收到了国家药品监督管理局颁发的，药物临床试验批准通知书，，涉及在研品种复方硫酸钠片，该药品主要针对成人肠镜检查前的结肠...。
最新资讯 2025-02-11 15:25:02
医保账户使用需严格遵守规定 避免滥用
多地网友刷医保卡购买智能手表引争议，医保资金应专款专用近日，红星新闻报道了一则引人注目的新闻，多地网友纷纷分享他们在药店使用医保个人账户金额购买华为WATCHD2智能手表的经历，这一行为迅速引发了公众关于是否违规使用医保的质疑，随着事件的发酵，关于智能穿戴设备能否纳入医保结算范围的问题，成为了公众关注的焦点，据报道，多家药店的工作人员...。
互联网资讯 2025-02-08 19:31:08
基因编辑技术取得重大突破
美国突破基因编辑技术，猪肾人体移植临床试验获FDA批准IT之家2月6日消息，美国两大生物技术公司UnitedTherapeutics和eGenesis刚刚获得美国食品药品监督管理局，FDA，的批准，正式开启基因编辑猪肾人体移植的临床试验，这一重要进展象征着医学领域的巨大突破，正值美国器官短缺问题日益严峻之际，据统计，美国有超过10万人...。
互联网资讯 2025-02-06 19:24:38