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沃尔玛验厂|ICS|WCA|WRAP|SMETA|DISNEY|ECOVADIS验厂|SLCP认证青岛昱凯企业管理咨询全国客服热线4001286226首页关于我们返回公司简介合作流程验厂服务认证服务新闻资讯成功案例联系方式首页关于我们返回公司简介合作流程验厂服务认证服务新闻资讯成功案例联系方式验厂服务验厂服务>>更多ConvergenceProject)中文名称：社会劳工整合项目，2018年通过试运行进行了小范围的测试，2019年5月起开始全面推广，最终会把这一系统推广至全球。 SLCP旨在通过全行业的共同努力，在鞋服制造供应链打造标准化的社会和劳工效能评估方法以实现全产业链真正的可持续发展。 SLCP合作由可持续服装联盟(SAC)促成，并得到了运动用品行业主要组织和公司的大力支持。 首批签约声明的公司包括Nike、H&M、VFCTimberland、Adidas、LeviStrauss&Co.、PVHCorp.、GapInc.、Target、ColumbiaSportswearCo.和标准持有组织WRAP、非盈利供应链改善专家团队Sedex，国际服装联合会以及该价值链上其他利益相关方。 SLCP将遵循SAC及其成员现有的成功评估框架，并积极响应欧盟委员会、经合组织及一些致力于打造全球鞋服制造业统一标准国家的呼吁和建议。 amforiBSCI(BusinessSocialComplianceInitiative)即商界社会责任倡议，自从2003年以来，amforiBSCI通过改善供应链中的社会绩效，帮助企业更好地开展可持续商业贸易。 amforiBSCI审核是企业社会责任审核中的一种，其行为守则参考了有关在供应链改善劳动条件的国际公约。 amforiBSC的参与者可以在amforiBSCI平台上共享所有供应商的amforiBSCI审核结果，从而帮助供应商减少针对不同买家的审核次数，节省审核费用、时间、人力及物力。 Sedex是一家全球性的会员组织，Sedex是供应商商业道德数据交换的缩写形式（SupplierEthical Data Exchange），它是一套网络数据库，是系统。 SMETA是一种审核方法，提供了可持续商业的良好实践参考。 它旨在帮助审核人员进行高质量的审核。 SMETA旨在帮助供应商与多个客户共享审核数据，减少时间成本和财务成本。 Sedex验厂分为Sedex2pillar和Sedex4pillar验厂，Sedex2pillar验厂审核的内容主要是：健康与安全，工作条件；而Sedex4pillar验厂审核的内容主要是：健康与安全，工作条件、环境和商业诚信，多了环境和商业诚信这两方面的内容。 Sedex认证的有效期是一年；如果出现严重问题点没有通过审核，一般是3个月后跟进审核；也有小部分是6个月后跟进审核的；具体情况跟据Sedex正式报告而定。 沃尔玛验厂沃尔玛百货有限公司，即沃尔玛公司（WalMartInc.）（NYSE：WMT），是一家美国的世界性连锁企业，以营业额计算为全球最大的公司，其控股人为沃尔顿家族。 总部位于美国阿肯色州的本顿维尔（Bentonville，小石城西北方向）。 沃尔玛主要涉足零售业，是世界上雇员最多的企业，连续7年在美国《财富》杂志世界500强企业中居首位。 沃尔玛公司有8500家门店，分布于全球15个国家。 沃尔玛在美国50个州和波多黎各运营。 沃尔玛主要有沃尔玛购物广场、山姆会员店、沃尔玛商店、沃尔玛社区店等四种营业方式。 代表沃尔玛全力维护其供货商工作的员工的安全和合法权益，同时尊重世界各地在文化和法律以及信仰上的差异。 华特迪士尼公司（英文简称：DISNEY:，英文名称：TheWaltDisneyCompany，TWDC，中文简称迪士尼或迪士尼公司）在1995年之前，中国大陆曾译作沃尔特迪斯尼、中国台湾省曾译作华特狄斯奈、华德狄斯奈或华德迪斯奈，中国香港曾译作和路迪士尼，由创始人华特·迪士尼于1923年创立。 Disney验厂是Disney指定第三方以其验厂标准对申请的工厂来检验，后会生成验厂报告，验厂合格的会生成Disney的工厂编号，这样才可以接Disney产品的订单。 目前我们所说的迪士尼验厂主要是审核社会责任（ILS）。 只有日本迪士尼会自己指定审核员审核品质部分（OLC）。 WCA是英文WorkplaceConditionsAssessment（工作场所条件评估）的缩写，系统标准由Intertek开发并具有独立的知识产权。 WCA标准一般被一些中小买家要求，该类买家没有自己完善、独立的COC标注，因此就直接接受WCA标准。 WCA审核标准调整来自大型零售机构均采纳的GSCP标准，依托Intertek深厚的社会责任符合性服务经验，WCA已成为帮助企业实施供应商工厂评估、基准评定、实现持续改善的有力工具。 能够帮助企业根据客户认可的最佳规范和行业标准，有效地改善工作场所条件。 通过Intertek构建的网上平台使得审核流程更加流畅并更具智能化，大大提高供应链成员的工作效率。 WCA是ITS自主研发的审核标准，目前只认可Intertek（ITS），Elevate这两家机构。 认证服务认证服务>>更多RCS认证，回收声明标准，英文全称RecycledClaimedStandard,是TE纺织交易组织于2013年推出的另一回收（再生）方面的标准，用于使用了再生原料的产品提供认证的依据。 　　　　　　　　　　RCS认证（回收声明标准认证）适用于再生原料含量在5%100%之间的产品。 认证机构有上海世优认证有限公司等几家机构，可自由选择，在TE纺织交易组织网站可查到认证过的企业信息。 全球回收标准（GRS）最初由世优认证（CU）于2008年制定，并于2011年1月1日将所有权转让给了纺织品交易所。 该标准的上一版本GRS 3.0于2014年发布。 GRS 4.0替代GRS3.0，自2017年7月1日起生效。 认证了GRS3.0的网站应于2018年7月1日起遵循GRS 4.0。  GRS的下一次定期修订是2021年。 全球回收标准（GRS）是一项国际、自愿和全面的产品标准，规定了回收内容、产销监管链、社会和环境实践以及化学品限制的第三方认证要求。 GRS的目标是增加产品中回收材料的使用，并减主要应用于含有再生成分的最终产品或者半成品。 如今，GRS被品牌商ZARA、H&M、ADIDAS、优衣库、NIKE、宜家、GAP等品牌引爆整个产业链，关联所有供应链（从原料生产加工贸易品牌），上到品牌商，下到面料商行。 GRS认证适用于再生原料在其最终产品中含量声明的公司，目前普遍应用于回收纤维所建立的验证标准。 GRS行业的涉及：纺织、服装、辅料加工，诚信为基础，内容包括：环境保护、可追溯、再生标志、社会责任和一般原则这五大方面的要求。 全球有机纺织品标准，GlobalOrganicTextileStandard,简称GOTS。 该标准由国际天然纺织品协会（IVN）、日本有机棉协会（JOCA），美国有机贸易协会（OTA）和英国土壤协会（SA）组成的GOTS国际工作组IWG共同制定和发布。 第一个版本于2006年9月正式颁布和实施。 有效版本4.0，2014.3.1发布，2015.3.1正式实施。 2017.3.1，德国GlobalStandardgGmbH（GOTSIWG的前身） [1]  发布了GOTS5.0及其实施手册，版本将于2018.3.1正式实施。 2020.3.19，德国GlobalStandardgGmbH发布了GOTS5.0及其实施手册，版本将于2021.3.19正式实施。 GOTS标准认证的目的是确保有机纺织品从收获、到原材料、到加工以及到最后产品包装的规范性，以便给最终的消费者带来可信赖的产品。 这个新行的、独特的认证法规要求纺织品制造商以全球公认的标准来规范他们的有机纺织品和服装的生产，这是实现纺织品标签协调化和透明化的一个重要措施。 美国非营利组织TextileExchange推出新的有机认证标准——有机含量标准(TheOrganicContentStandard)，简称OCS。 该标准通过跟踪有机原材料的种植从而监管整个有机产业链。 TextileExchange表示，OCS将取代现有的OE(OrganicExchange)混纺标准。 此外，OCS将应用于各种有机种植原料的验证，而不只限于有机棉。 有关统计资料表明，2006~2007年度世界范围内的棉花产量约为2500万吨，而有机棉却十分稀少。 美国非营利组织有机棉交易协会的调查结果表明，同期有机棉的产量为5.79万吨，仅占全球棉花产量的0.2%。 不过，从发展趋势来看，有机棉的产量却已呈现出显著增加的势头。 2001~2002年度，有机棉的年产量仅为6480吨，而2006~2007年度的产量比上一年度增长了55%，到了2007~2008年度，预计产量将同比增加25~55%。 另一方面，2007年7月底有机棉的库存仅为9000吨。 从产量和库存量的对比中不难发现，在环境保护问题开始受到全球范围关注的大背景下，纺织服装业越来越重视有机棉的开发和使用。 ISO13485：2003标准的全称是《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》(MedicaldeviceQualitymanagementsystemrequirementsforregulatory)。 该标准由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定，是以ISO9001：2000为基础的独立标准。 标准规定了对相关组织的质量管理体系要求，但并不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南。 新版ISO13485标准于2003年7月3日正式发布。 与ISO9001：2000标准不同，ISO13485：2003是适用于法规环境下的管理标准：从名称上即明确是用于法规的质量管理体系要求。 美国、加拿大和欧洲普遍以ISO9001，、EN46001或ISO13485作为质量保证体系的要求，建立医疗器械质量保证体系均以这些标准为基础。 医疗器械要进入北美，欧洲或亚洲不同国家的市场，应遵守相应的法规要求。 信用等级是信用(资信)评估机构根据企业资信评估结果，对企业信用度划分的等级类别，它反映了企业信用度的高低。 中国企业的信用评估和划定等级的工作开始于20世纪80年代，一般只把企业划分为三类等级，有的地方采用国外的表示方式，即AAA、AA、A三类等级，有的则用中国的表示方式，称为一、二、三级企业。 不同的信用等级，对企业在市场上筹资，获得银行贷款，其难易程度和条件会有极大差别，同时也是衡量企业财务能力的重要指标体系。 我们的服务我们的服务为什么选择昱凯为什么选择昱凯我们的承诺我们的承诺OURPARTNERS合作伙伴合作伙伴OURPARTNERS关于我们ABOUTUS关于我们ABOUTUS青岛昱凯企业管理咨询有限公司是一家专业从事验厂咨询、体系咨询、管理咨询的专业服务机构，主要提供沃尔玛验厂、ICS验厂、WCA验厂、WRAP验厂、SMETA验厂、DISNEY验厂、ECOVADIS验厂、SLCP认证、GOTS认证、FSC认证、SEDEX、BSCI、GRS认证等辅导培训服务。 昱凯咨询业务主要分布在中国北方地区，如山东、河北、河南、吉林、辽宁、北京、天津等地，覆盖了中国大部分省市及港澳地区。 公司的主要咨询师来自于知名的国际公证行（SGS、ITS、BV、TUVRheinland等）的审核员、世界500强企业的质量经理或国外采购公司的资深职业经理人，具更良好的行业背景、丰富的专业知识和中西方先进的管理水平。 MORE服务热线： 4001286226关于昱凯企业简介问题解答新闻资讯成功案例联系我们热门服务BSCI验厂SEDEX验厂DISNEY验厂沃尔玛验厂SA8000SLCP认证机构,想了解验厂咨询,辅导培训,流程费用,时间请联系我们.版权所有：青岛昱凯企业管理咨询有限公司  鲁ICP备13017107号  鲁公网安备37020202001279号鲁ICP备13017107号1TOP

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